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职责：1、负责物料供应商管理，档案建立并编制合格供应商目录及年度 评价，物料成品代码管理。 2、负责收集、更新国内药事法规，组织或监督相关部门开展法规 的培训； 3、负责经营公司的日常质量管理工作，协助三类医疗器械经营许 4、协助中试车间日常生产监控、文件审核签字及仪器校验工作。 5、协助部门、公司的培训工作；协助顾客满意度的调查工作； 6、协助公司每月风险自查报告、年报的书写、提交。 7、协助药监部门和第三方机构的认证准备、迎检及整改工作。 8、协助各产品质量档案的建立维护；协助食品质量管理体系的建 立；商品条形码的维护。 9、完成领导交办的其他工作 要求： 1、学历：食品类、生物类、制药类、化学类等相关专业大学本科及以上 学历。 2、有制药、医疗器械企业质量或生产相关工作经验。 3、熟悉医疗器械行业GMP、ISO质量管理的有关要求