注册专员 |
| 青岛市 · 城阳区经验不限本科 5K - 6K |
招聘人数：1 |
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许庆涛 青岛中腾生物技术有限公司 |
职位详情 岗位职责：
1、负责设计开发过程资料的收集和编写：
2、编写医疗器械注册文档，跟踪注册变更登记；
3、负责产品注册，产品变更及质量体系相关文件与材料；
4:、熟悉药监局，医疗器械检测中心的办事流程；
5、负责临床文件和资料的搜索和研究，编写注册临床评估
职位要求：
1、具有医药、生物、检验等医学相关专业本科以上学历；
2、熟悉医疗器械及医药产品注册、变更等程序；熟悉医疗器械管理体系；
3、具有严谨认真的工作态度，责任心强，有良好的团队合作及沟通能力。
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