青岛大学2025届毕业生秋季供需见面双选会

岗位职责： 1、负责监控公司质量文件管理体系的执行情况，持续改进质量文件管理体系； 2、负责协调各部门质量文件及记录收发工作； 3、负责QA内部的文件管理工作； 4、负责QA部门仪器管理工作； 5、参与实施GMP自检和GMP培训等QA体系相关工作； 6、协助QA经理组织和应对各项认证检查工作。 任职要求： 1、生物，医药，质量相关专业大专及以上学历，优秀者可放宽； 2、1年以上生物制药公司质量管理相关工作经验者优先； 3、熟悉GMP规范和质量文件体系； 4、工作态度认真细致，有责任心。 企业福利：五险一金+带薪年假+节日礼品+免费住宿+定期体检+精美工作餐+免费班车； 隐性福利：团队nice、有良好的晋升通道、完善的薪酬体系、支持学历晋升，重视发展个人能力； 晋升空间：初级-中级-高级（专业方向）-（管理方向）主管-经理-总监； 成长和发展：系统的新员工入职培训，专业的内部系统培训（知识技能/专业技巧），领导力/执行力定期不定期提升（综合素质提升），外部拓展训练（开拓眼界、关注身心成长），行业重大会议峰会参与（提升人脉交际圈、提升格局思维）。